CONGRESUL FEDERAŢIEI ROMÂNE DE DIABET, NUTRIŢIE ŞI BOLI METABOLICE
Terapia add-on precoce la pacienţii necontrolaţi prin monoterapie
Diabetul zaharat de tip II este o boală cronică, progresivă, al cărei management pe termen lung prezintă multipe dificultăţi. Principalele clase de antidiabetice orale includ agenţi care stimulează secreţia de insulină (sulfonilureice), care reduc producţia hepatică de glucoză (biguanidele), care întârzie digestia şi absorbţia carbohidraţilor la nivel intestinal (inhibitorii de alfa-glucozidază) sau reduc rezistenţa la insulină (tiazolidindionele).
Antidiabeticele orale sunt heterogene din punctul de vedere al modului de acţiune, al eficacităţii, al profilului de siguranţă şi al tolerabilităţii. Nevoia frecventă de a îmbunătăţi terapia prin adăudarea altor medicamente, din grupe mai recent introduse pe piaţă (cum ar fi inhibitorii de DPP-4), reflectă pierderea progresivă a funcţiei celulei beta-pancreatice, adesea în prezenţa insulino-rezistenţei pe fondul instalării obezităţii.
Pentru majoritatea pacienţilor cu diabet zaharat aflaţi sub monoterapie, rămâne o provocare atingerea ţintelor glicemice optime, cu risc major de dezvoltare a complicaţiilor. În acest context, pacienţii care nu pot fi controlaţi de monoterapia cu metformin pot să beneficieze de terapia add-on precoce. Valorile glicemice ideale se obţin doar atunci când FPG şi PPG, alături de nivelul HBA1c, sunt controlate. Atingerea obiectivelor glicemice, potrivit studiilor, se însoţeşte de reducerea riscului pentru evenimente microvasculare. Majoritatea terapiilor orale cunoscute până acum în diabetul zaharat de tip II se însoţesc de efecte adverse, precum câştigul ponderal şi hipoglicemia.
Nivelul adecvat d HbA1c se poate atinge prin modificări ale stilului de viaţă, alături de combinaţia terapeutică optimă, controlul glicemic putând fi cel mai bine obşinut prin folosirea unor agenţi capabili să ţină sub control în acelaşi timp şi FPG şi PPG.
Tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat cu medicamente din familia incretinelor reprezintă unul dintre instrumentele de bază, centrale, pe care le are la dispoziţie astăzi clinicianul. Acest tratament este la fel de eficient ca oricare alt antidiabetic oral cunoscut şi mai sigur decât sulfonilureicele, atuncând când se evaluează incidenţa evenimentelor hipoglicemice.
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat